1. Bakterioskopie - metodą pośrednią, po opracowaniu materiałów takich jak plwocina, popłuczyny oskrzelowe, płyn z jamy opłucnej, treść ropna, mocz - metodą ługową i zagęszczeniu sporządza się preparaty barwione metodą Ziehl - Neelsena.
2. Posiewy w/w materiałów opracowanych metodą ługową na podłoża Loewensteina - Jensena.
3. Identyfikacje prątków, określając makroskopowo wyrosłe kolonie, ocenia wzrost na podłożach L - J w temp. 25°C i 45°C, wykonuje testy:
   
   
   • niacynowy;
     
   • peroksydazowy;
     
   • katalazowy;
     
   • fotosyntezy.
     
   
   Zakres identyfikacji:
   
   
   • Mycobacterium tuberculosis;
     
   • Mycobacterium bovis;
     
   • Mycobacterium avium;
     
   • Prątki saprofityczne;
     
   • Prątki atypowe:
     
   • Grupa I - fotochromogenne;
     
   • Grupa II - skotochromogenne;
     
   • Grupa III - niefotochromogenne;
     
   • Grupa IV - szybkorosnące.
   
   
4. Badania lekowrażliwości prątków gruźlicy prowadzi się metodą pośrednią na gotowych podłożach Loewensteina - Jensena dla następujących antybiotyków:
   
   
   • L - J z etambutolem w steżeniu 2 mg/l;
     
   • L - J z etambutolem w steżeniu 4 mg/l;
     
   • L - J z izoniazydem w stężeniu 0,2 mg/l;
     
   • L - J z izoniazydem w stężeniu 0,4 mg/l;
     
   • L - J z ryfampicyną w stężeniu 40 mg/l;
     
   • L - J z ryfampicyną w stężeniu 80 mg/l;
     
   • L - J ze streptomycyną w stężeniu 4 mg/l;
     
   • L - J ze streptomycyną w stężeniu 8 mg/l.
     

Badania wykonywane w Pracowni Bakteriologii Ogólnej

1. Posiewy w atmosferze tlenowej i w podwyższonej zawartości CO2 następujących materiałów: plwocina, popłuczyny oskrzelowo-pęcherzykowe, płyn z jam ciała, treść ropna, mocz, cewniki, dreny, wymazy ze środowiska szpitalnego, testy biologiczne typu Sporal, na podłożach agarowych: Columbia z 5% dodatkiem krwi baraniej, czekoladowym, Chapmana, MacConceya, Coccosel, Cetrimide, Sabouraud, oraz bulion .
2. Idenyfikacje wyhodowanych drobnoustrojów przeprowadza metodami biochemicznymi (krążkowymi lub przy zastosowaniu gotowych paneli) oraz serologicznymi (testy lateksowe), sporządza również preparaty barwione metodą Grama.
   
   Zakres identyfikacji obejmuje:
   
   
   • paciorkowce o typie hemolizy gamma;
     
   • paciorkowce o typie hemolizy alfa z wyodrębnieniem Streptococcus pneumoniae;
     
   • paciorkowce o typie hemolizy beta z podziałem na grupy serologiczne A, B, C, D, F, G,
     z wyodrębnieniem z gr. serologicznej D rodzaju Enterococcus;
     
   • gronkowców z podziałem na koagulazo-dodatnie (Staphylococcus aureus) i grupę koagulazo-ujemnych obejmującą 30 gatunków;
     
   • pałeczki hemofilne (Haemophilus influenzae i Haemophilus parainfluenzae);
     
   • dwoinki Gram-ujemne z rodzaju Branhamella i Neisseria;
     
   • pałeczki Gram-ujemne z rodziny Enterobacteriacae;
     
   • pałeczki Gram-ujemne niefermentujące w tym Pseudomonas aeruginosa i Acinetobacter spp.;
     
   • maczugowce;
     
   • mikrokoki;
     
   • drożdże, pleśnie, dermatofity.
   
   
3. Określa lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkowa wg Rekomendacji doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki i chemioterapeutyki opracowanych przez Konsultanta Krajowego i opublikowanych w Mikrobiologii, Medycynie Nr4(29)2001. Zakres badań obejmuje następujące mechanizmy:
   
   
   • pneumokoki oporne na penicylinę;
     
   • gronkowce złociste oporne na metycylinę(MRSA);
     
   • gronkowce złociste wykazujące indukcyjną oporność na makrolidy (MLSb);
     
   • enterokoki o wysokiej oporności na aminoglikozydy;
     
   • pałeczki hemofilne produkujące beta - laktamazy;
     
   • pałeczki Gram-ujemne z rodziny Enterobacteriacae produkujące beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym.